Medicamentos, cosméticos, suplementos y dispositivos médicos, en Chile y el Mundo
Actualizado el 7 de octubre de 2026
ANDIM publicó la primera guía oficial del decreto, con ejemplos para que cada empresa determine si sus productos quedan dentro. Los 39 dispositivos y diagnósticos in vitro incorporados deberán tener registro sanitario del ISP para fabricarse, importarse, comercializarse o distribuirse.
ISP · 2 oct 2026 ↗Según el indicador Patient W.A.I.T. 2026 (CIF Chile e IQVIA), el plazo llega a 85 meses, frente a un promedio regional de 68. De 171 terapias oncológicas innovadoras, solo el 10% tiene alguna cobertura pública.
Portal Red Salud · 1 oct 2026 ↗Entre enero y el 27 de septiembre, 20 de esos registros corresponden a moléculas nuevas para el país: anticuerpos biespecíficos, terapias dirigidas y conjugados anticuerpo-fármaco para mieloma múltiple, cáncer de mama, pulmón y ovario.
ISP · 1 oct 2026 ↗Selección editorial de RegulaMED. Los resúmenes reproducen lo que informa cada fuente; antes de tomar una decisión, lee la nota completa y confirma en la fuente oficial.